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原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有完全相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使完全相同濃度的溶液給出不同的吸收值，引起干擾。 如果對干擾不夠重視，未采取相應的消除措施，往往使測定結果不準確。在原子吸收光譜分析中，常采用標準加入法來抵消干擾，減少分析誤差。然而，如果對標準加入法應用不慎，將會引起嚴重的分析誤差，本文將對該法的局限性作一探討。 1、標準加入法的基本原理 校準加入法是將不同量的標準溶液分別加入數份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定（并制備一個樣品空白）。以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃......閱讀全文
原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有完全相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使完全
標準曲線的本質 分析檢測中的標準曲線是指一系列已知含量（濃度/量）的物質與儀器響應/信號之間的關系，數學處理就是曲線方程，圖形表示就是標準曲線。標準曲線的目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量。當我們得到一系列已知含量的物質的響應后，就會去建立函數關系，數學上稱曲線擬合，由于直線最為簡單，所
分析檢測中的標準曲線目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量。所以標曲的制定是實驗室工作中必不可少的工作，那么，你所做的標曲真的做好了嗎?RSD值、線性相關系數和線性方程如何?線性好與不好分別由于哪些原因造成的?是儀器、標液，還是配制的問題?對比下文的一些點來找找原因吧! 標準
你在實驗過程中是不是也經常會遇到這個問題：標曲的相關系數達不到“4個9”，甚至根本不成線性。根本原因是的標準曲線做的不規范，那么，什么是規范的標準曲線自作方法呢? 在學習制作標準曲線此之前，我們要了解一個重要前提，那就是：制作標準曲線的要求是什么?只有知道要求，我們才能按照要求制作出合格的
對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？ 對于分析儀器的概念你了解多嗎？不太了解？沒關系，小代找到了36個概念，咱們逐一解讀。這些熟悉的概念，有沒有勾起你做實驗寫論文的種種回憶呢？
1、準確度accuracy分析檢測值與真值或可接受參考值間符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。2、精密度precision樣品重復分析檢測多次，其檢測值間之符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relative standard deviation，RSD）或是計算二次
1、準確度accuracy分析檢測值與真值或可接受參考值間符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。 2、精密度precision樣品重復分析檢測多次，其檢測值間之符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relative standard deviation，RSD）
對于理化及儀器分析檢測的概念你了解的多嗎？不太了解？沒關系，小編找到了33個概念，咱們逐一解讀...... 1.準確度accuracy：分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。 2.精密度precision：樣品重復分析檢測多次，其
標準曲線的制作中，會有這樣那樣的問題，比如，常有人問：一定要做5個點?線性相關系數R值必須幾個9才達標?標曲是每天都做還是每次都做?標曲是否必須通過原點?。。。今天小析姐整理了標曲相關問題，一起來看看吧!1標準曲線的做法依據? GB/T22554-2010《基于標準樣品的線性校準》中： 1、
12.加標樣品為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為添加樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制標準或與樣品濃度相當。
13.校準曲線CalibrationCurve： 指以一系列已知待測物濃度之標準溶液與其相對應儀器感應訊號值，所繪制而成的相關曲線。 14.校準曲線確認Verificationof Calibration Curve： 標準曲線確認是以含待測物之標準溶液檢查標準曲線
一六一、我從事藥品行業,經常測鈉,效果不好,請高手指點如何消除干擾,測定用水需要用塑料容器裝嗎?玻璃儀器用稀硝酸侵泡會有改善嗎? 1. 盡量不要用玻璃儀器裝，短時間可能影響不大。樣品最好用塑料瓶裝。 2. 注意酸度、氯離子濃度的匹配。可試驗標準加入法。 一六二、敞口消化
做原子吸收測試如何進行條件優化？如何消除干擾和背景？ 原子化器工作條件的選擇主要考慮的是測定元素充分原子化。通過改變空心陰極燈的工作條件減小發射線變寬。塞曼變寬和自吸收變寬被用于背景校正時。原子吸收測量中，吸收線比發射線寬，但兩者之比相對較小，吸光度值與濃度成線性關系的結果，即符合比爾定律：
實驗原理： 蛋白質含量測定法，是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法、雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bra
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比
人們對食品、藥品、環境、建筑和水利安全意識的不斷增強推動了食品、藥品、環境、生活設施安全檢測需求的上升,制造業的快速發展及產業升級推動了工業品檢測需求的上升,對外貿易持續增長推動了貿易保障檢測需求的上升。為了滿足現代分析檢測的需要,在眾多領域中,分析測量的結果也越來越多地作為重要的考慮因素和決策
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度（ｃ）與吸光度（Ａ）之間在一定濃度范圍內符合朗伯－比爾定律。
12.加標樣品SpikedSample為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近法規管制
12.加標樣品SpikedSample： 為確認樣品中有無基質干擾或所用的檢測方法是否適當，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測之，另一部份添加適當量之待測物標準品后再依樣品前處理、分析步驟檢測之，后者即稱之為加標樣品。藉此可了解檢測方法之適用性及樣品之基質干擾。添加之濃度應接近
實驗室的能力水平在某種意義上取決于試驗人員對標準的理解掌握程度和試驗環境的條件狀態，為了真實的反映“程度”和“狀態”采用盲樣現場實驗，并通過試驗人員對盲樣的測量結果得出試驗室的測試技術水平。盲樣考核及其質量控制是檢測實驗室的必要條件。 眾所周知，無論國際還是國內的有關實驗室認可
一一一、同心霧化器堵塞怎么清理？ 1. 清除堵塞物: 當然首先把霧化器拆卸下來. 1.用一個針筒，按進樣反方向將水或清洗劑抽入霧化器。 2.或者用氣壓從霧化器出孔吹 (即，用氬氣管套在霧化器出口上吹。)，將堵塞物吹出。 3.如果仍然不能將堵塞物清除，將霧化器浸入濃硝酸中一晚上，注意霧化器中心毛細管
第一講實驗室安全知識本講重點難點 1、 分析實驗室一般安全操作守則 2、 使用電器設備的安全守則 3、 強氧化劑、爆炸性物質的處理與防爆 講課實施： 一、分析實驗室一般安全操作守則 （一）一般安全操作 1．防止中毒 （1）所有試劑藥品瓶，要有標簽。 （2）嚴禁試劑入口，用移液管吸取有毒樣品時應用橡皮
近日，環保部印發了《2018年重點地區環境空氣揮發性有機物監測方案》。方案對于VOCs監測的城市、監測項目、時間頻次及操作規程等做了詳細規定。 一、監測城市 直轄市（4個）：北京、天津、上海、重慶 省會城市及計劃單列市（15個）：石家莊、太原、沈陽、南京、杭州、濟南、鄭州、武漢、廣州、成都
一、批內重復性試驗目的：考察實驗方法的隨機誤差，評價該方法的精密度。二、回收試驗實驗步驟一、批內重復性試驗1. 在短時間內，對同一份樣品按定的操作方法重復測定20次。2. 統計處理：對所測定結果．按下式分別計算均值（X）、標準差（SD）、變異系數（CV）。X＝∑X／n &nbs
（二）Bradford法的優缺點1、Bradford法的突出優點是：（1）靈敏度高，據估計比Lowry法約高四倍，其最低蛋白質檢測量可達1g。這是因為蛋白質與染料結合后產生的顏色變化很大，蛋白質－染料復合物有更高的消光系數，因而光吸收值隨蛋白質濃度的變化比Lowry法要大的多。（2）測定快速、簡便，
在原子發射光譜分析中存在的干擾效應會對樣品的測量結果產生系統誤差或偶然誤差。干擾現象依據產生的機理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測元素分析線的信號和干擾物產生的輻射信號分辨不開的現象;非光譜千擾包括物理干擾、化學干擾和電離干擾。 一、光譜干擾 原子發射光
實驗方法原理 色譜定量分析的依據是被測物質的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數據處理軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內的多種色譜數據。因為峰高比峰面積更容易受分析條件波動的影響，且峰高標準曲線的線性范圍也較峰面積的窄，因此，通常情況是采用峰面積進行定量分析。1. 校正因子定量2.
石墨爐原子吸收光譜法的質量控制是一個復雜的過程。由于儀器設備運行狀態不佳，分析者的操作不熟練，測量時周圍環境的變化，以及純水、試劑、電源的穩定性等因素的影響，都會使分析結果產生誤差。 1.化學試劑和實驗用水的選擇 選擇化學試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端。分析測定時，試劑空白的大
實驗方法原理標準加入法俗稱標準增量法，是將待測試樣分成等量的五分溶液，依次加入濃度為 0 、C0、2C0 、3C 0 、4C0 的標準溶液及 C x 、C0 +CX 、2C0+CX、3C0+CX、4C0+CX（C0≈CX）稀釋到一定體積，在固定條件下測定吸光度，以加入待測元素濃度為橫坐標，對應吸光度
實驗方法原理色譜定量分析的依據是被測物質的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。數據處理軟件（工作站）可以給出包括峰高和峰面積在內的多種色譜數據。因為峰高比峰面積更容易受分析條件波動的影響，且峰高標準曲線的線性范圍也較峰面積的窄，因此，通常情況是采用峰面積進行定量分析。1. 校正因子定量2. 歸