性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在240nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為
鑒別
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2m1,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩煮沸1分鐘,即發生乙酸乙酯的香氣(5)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
檢查
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相檢測波長為240nm;進樣體積20l系統適用性要求對照溶液色譜圖中,出峰順序依次為地塞米松與醋酸地塞米松,地塞米松峰與醋酸地塞米松峰之間的分離度應大于20.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至供試品溶液主成分峰保留時間的倍限度供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液中地塞米松峰保留時間一致的雜質峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.5%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積(與地塞米松峰保留時間一致的雜質峰面積乘以1.13)的和不得大于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積(1.0%),小于對照溶液中醋酸地塞米松峰面積0.01倍(0.01%)的峰忽略不計。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)硒取本品0.10g,依法檢查(通則0804),應符合規定(0.005%)