發病原因
是一種性聯X連鎖的顯性遺傳病,女性多于男性。
發病機制
性聯X連鎖顯性遺傳的女性的異常基因,只位于2個X染色體之一,致病基因可被另一個正常X基因保護,因而病變不嚴重,存活率高,男性只有1個X基因,如是致病基因,病變較重,常死于宮內,常有近親結婚及家族遺傳史。