實驗方法原理 | 線粒體同內質網一樣,除原核細胞和哺乳動物成熟的紅細胞外,其他所有細期線粒體(mitochodri)。一個細胞中線粒體的數目、形狀和大小常因細胞和生理狀況等不同而有較大的差別,如某種海藻中只有一個線粒體,玉米根品中有100~3000 個,而海膽卵母細胞中線粒體多達30 萬個;在光學顯微鎮粒體呈線狀、顆粒狀、桿狀等,故稱線粒體; 大小一般直徑為0.5~1.0μm。電鏡下可見線粒體外包被雙層封閉的單位膜,內含有主要由蛋白質組成的質(stroma,mati),內、外膜并不相連,它們之間相間40~80A 。 |
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實驗材料 | 兔子 |
試劑、試劑盒 | 詹納斯綠B染液 Ringer氏液 |
儀器、耗材 | 顯微鏡 載玻片 蓋玻片 |
實驗步驟 |
一、線粒體的光鏡切片觀察
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注意事項 |
在使用透視電子顯微鏡觀察生物樣品前樣品必須被預先處理。隨不同研究要求的需要科學家使用不同的處理方法。 固定:為了盡量保存樣本的原樣使用戊二醛來硬化樣本和使用鋨酸來染色脂肪。 冷固定:將樣本放在液態的乙烷中速凍,這樣水不會結晶,而形成非晶體的冰。這樣保存的樣品損壞比較小,但圖像的對比度非常低。 脫干:使用乙醇和丙酮來取代水。 墊入:樣本被墊入后可以分割。 分割:將樣本使用金剛石刃切成薄片。 染色:重的原子如鉛或鈾比輕的原子散射電子的能力高,因此可被用來提高對比度。
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其他 |
分辨能力是電子顯微鏡的重要指標,電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示,即稱為該儀器的最高點分辨率:d=δ。顯然,分辨率越高,即d的數值(為長度單位)愈小,則儀器所能分清被觀察物體的細節也就愈多愈豐富,也就是說這臺儀器的分辨能力或分辨本領越強。
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