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  • 發布時間:2023-02-01 09:43 原文鏈接: 簡述先天性肝內膽管囊狀擴張癥的臨床表現

      先天性肝內膽管囊狀擴張癥兒童或青年時期常無癥狀,多因長期膽汁淤積致膽石形成膽道感染后才有表現。腹痛、畏寒、發熱及黃疸是先天性肝內膽管囊狀擴張癥的主要癥狀與膽石病、膽管炎相同,容易造成判斷失誤。膽道感染嚴重者可發展成膽源性肝膿腫和敗血癥。緩解期可無任何癥狀,部分患者也可因反復膽道感染而出現肝臟腫大及壓痛,最終導致肝硬化和門靜脈高壓。

      黃志強從外科治療角度出發,根據Caroli病的CT結果,將囊腫在肝內的分布與有關病理改變分成以下臨床類型:

      Ⅰ型:單純型或局限型,常呈肝葉性分布,不伴肝纖維化。其中再分兩個亞型,周圍型(Ⅰa),囊腫群在肝的周圍,一葉或一側。中央型(Ⅰb),囊腫群在肝中央部,與肝門處主要肝管相通。

      Ⅱ型:彌漫型,常伴有肝纖維化。

      Ⅲ型:彌漫型伴節段性分布的肝內囊腫群。

      Ⅳ型:合并膽總管囊狀擴張。

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