分離培養
【方法】
(1)、試管法：用無菌操作的方法，將采集的標本接種于葡萄糖蛋白瓊脂(SDA)培養基斜面上，每個斜面接種3-4處，輕輕劃破，置22-25℃溫箱連續培養1-3周，做好觀察記錄。
(2)、小培養：先備好無菌玻璃平皿內有彎曲玻棒和載玻片，用無菌小刀將SDA培養基切成1cm2方塊，放入無菌平皿內的載玻片中央，接種菌種后，取一片無菌蓋玻片放在接種好的方塊瓊脂基上，平皿內放上無菌潮濕棉球，放入22-25℃溫箱，待有生長后，取出蓋玻片，并反覆在玻片上，乳酸棉藍染色鏡下觀察。
【菌種鑒定】
根據菌種的形態、大小、結構、邊緣、顏色、生長速度、表面性質、下沉現象及鏡下的形態，確定菌種必要時，用鑒別培養基、生化試驗等方法進行鑒定。