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  • 發布時間:2022-06-24 14:35 原文鏈接: 溶血尿毒綜合癥的臨床表現及并發癥狀

      臨床表現

      本病主要見于嬰幼兒,南美及南非,平均年齡<18月,北美洲<3歲。印度約60%<2歲。國內報道1組38例,19例為7~13歲。性別以男性為主,與國外無明顯差異。

      前驅癥狀多是胃腸炎,表現為腹痛、嘔吐及腹瀉,可為血性腹瀉,極似潰瘍性結腸炎,了有報道似急腹癥者。少數前驅癥狀為呼吸道感染癥狀,約占10%~15%。前驅期約持續3~16天(平均7天)。無胃腸炎前驅癥狀者死亡率明顯較高。

      前驅期后經過數日或數周間歇期,隨即急性起病,數小時內即有嚴重表現包括溶血性貧血、急性腎功能衰竭及出血傾向等。最常見的主訴是黑便、嘔血、無尿、少尿或血尿。患兒蒼白、虛弱。高血壓占30% ~60%,近25%病人有充血性心力衰竭及水腫,30%~50%病人肝脾腫大,約1/3病人有皮膚瘀斑及皮下血腫,15%~30%小兒有黃疸。

      有些癥狀因地區而異,如在印度本病常合并于痢疾后起閏。60%有發熱。在阿根廷及澳大利亞則中樞神經系統癥狀較常見占28%~52%,表現為嗜睡、性格異常、抽搐、昏迷、偏癱、共濟失調等。

      主要決定預后的是腎臟損害的程度。86%~100%有少尿,30%病人無尿(持續4天~數周)。某些嬰兒病例僅有一過性少尿及尿異常。大多數病人腎功能可完全恢復。有的發生慢性腎功能不全及高血壓。本病患兒可有復發,復發者預后差。

      并發癥狀

      急期可出現各種急性腎功能衰竭的并發癥如充血性心力衰竭、肺水腫、高血壓腦病、高鉀血癥、代謝性酸中毒等。慢性期可出現慢性腎功能不全、神經系統損害后遺癥如智力低下、肢代癱瘓、精神行為異常以及癲癇發作等。

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