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  • 帶狀皰疹后神經痛病人行脊髓電刺激篩選試驗期護理病例報告


    皰疹">帶狀皰疹(herpes zoster,HZ)是潛伏性的水痘帶狀皰疹病毒再激活的結果,其典型特征是沿感覺神經在相應節段引起皰疹,并伴有疼痛。帶狀皰疹最常見的并發癥是帶狀皰疹后神經痛(post herpetic neuralgia,PHN),PHN是一種典型的慢性神經病理性疼痛,病程遷延難愈,常表現為痛覺過敏和痛覺超敏,伴有情感及睡眠障礙,極大地限制病人的日常活動,降低生活質量。

     

    藥物治療是首選,但部分病人疼痛不能得到有效控制,目前沒有一種治療方式能夠對所有PHN病人完全有效,任何單一的干預措施都不能完全消除疼痛,并且在減少疼痛的同時也存在潛在的不良反應,嚴重影響病人日常生活和睡眠。有研究表明PHN病人的生活質量得分約為正常人群的1/2,臨床迫切需要新的治療手段。

     

    脊髓電刺激(spinal cord stimulation,SCS)作為神經調控新技術,是將電極植入椎管內,以脈沖電流干擾疼痛在脊髓的傳導、加工,從而減輕疼痛。由于SCS不需要破壞神經結構,安全微創,可根據病情變化調整治療參數,SCS治療疼痛逐步得到推廣。因疼痛為主觀感覺,尚無客觀的監測手段,對療效、不良反應無法進行初步判斷,醫務人員難以準確判斷SCS手術的療效。

     

    為提高手術療效和降低并發癥的發生率,病人采用分期手術治療,篩選試驗期的測試時間為5~14天。因刺激器置于體外,測試期間需要不斷調節刺激參數,需細致全面評估病人疼痛變化,判斷刺激療效,警惕并發癥的發生,增加了護理的難度。SCS治療篩選試驗期護理至關重要,直接影響病人療效的確認和后期治療。我科自2017年6月至2018年6月收治5例胸神經受累帶狀皰疹后神經痛進行SCS手術治療的老年病人,現將SCS篩選試驗期護理經驗報告如下。

     

    1.方法

     

    1.1一般資料

     

    本研究經首都醫科大學宣武醫院倫理委員會批準,5例病人均簽署知情同意書。2017年6月至2018年6月我科收治5例胸神經受累帶狀皰疹后神經痛并進行SCS手術治療的老年病人;其中女性2例,男性3例。年齡60~72歲,平均(66.8±5.1)歲。病程1~5年,平均(3.2±1.4)年,住院時間14~22天,平均18.4天。疼痛部位:左側胸背部(T4-5)刀割樣、燒灼樣疼痛;右側前胸肋部(T6-8)刀割樣疼痛;右側腰腹部(T9)刀割樣疼痛;左側季肋(T10)劇烈疼痛;右側胸壁(T4-6)緊束、撕裂痛。5例病人術前均經規律藥物治療,其中2例病人不能耐受藥物不良反應(眩暈、嗜睡)停藥,3例病人既往行微創介入治療。

     

    1.2方法

     

    (1)手術方法:SCS手術分2期進行,篩選試驗期和脈沖發生器植入。篩選試驗期的目的是在植入脈沖發生器之前,對療效和不良反應進行初步的判斷,以減少治療失敗和并發癥的發生率。篩選試驗期植入外科電極測試SCS能否緩解疼痛,若電極刺激產生的麻木感能覆蓋疼痛區域,則認為電極位置良好,固定電極,引出電極延長線連接體外刺激器,測試5~14天,平均7天,病人可自由活動,通過調節參數進行治療,初始刺激參數為脈寬200~220μs、頻率40~60Hz、刺激電壓為感覺閾值的110%~130%。

     

    疼痛以一種可以忍受的麻木感替代,達到緩解疼痛的效果,通常情況下如果病人疼痛減輕不到50%,或不能耐受刺激的不良反應,則放棄SCS手術治療拔除電極;反之,則經病人同意后實施手術,全身麻醉側臥位,經背部至左側前腹部建立皮下隧道,連接刺激電極和植入脈沖發生器。

     

    (2)疼痛評估方法:責任護士對疼痛評估采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分,VAS分值為0~10分:0分表示無痛,10分代表難以忍受的劇烈疼痛。療效顯著:VAS評分下降>75%;良好:VAS評分下降>50%~75%;中等:VAS評分下降>30%~50%;無效:VAS評分下降<30%。疼痛是病人的主觀感受,病人的主訴是疼痛評估的核心標準,疼痛評估應以病人的主訴為依據,并如實記錄。

     

    (3)療效評定方法:責任護士采用VAS、疼痛傷殘量表(pain disability index,PDI)、匹茲堡睡眠質量指數(pittsburgh sleep quality index,PSQI)評估療效。細致全面評估病人疼痛變化、判斷刺激療效、警惕并發癥的發生等是護理的重點。PDI從家務、休閑、社交、工作、性生活、自理能力、基礎行為7項評估疼痛對生活的影響,每一子項為10分,共計70分:0分代表無影響,10分代表疼痛對日常生活造成毀滅性的影響。PSQI分值0~21,用來評估病人睡眠質量,分值越低表示睡眠質量越好。若病人VAS評分下降≥50%、療效超過12h、睡眠及日常活動隨之改善,則認為篩選試驗期測試有效,植入脈沖發生器;病人VAS減輕不到50%,或者不能耐受刺激的不良反應,則放棄SCS治療。


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