(1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小時，放冷，用石油醚(30～60℃)振搖提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯(7:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％對二甲氨基苯甲醛硫酸溶液，置130℃加熱10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品10g，加水30ml，加熱使溶解，放冷，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展開8cm，取出，晾干，噴以5％三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品10g，加水30ml，加熱使溶解，放冷，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇3ml使溶解，上樣于中性氧化鋁(100-200目，5g，內徑15mm)柱上,加40％乙醇1OOml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黨參對照藥材0.5g，加水50ml，煎煮1小時，放冷，濾過，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙醇-水(7:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。