(1)取本品5ml，置分液漏斗中，加正丁醇10ml，振搖提取，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加醋酐2滴與硫酸2滴，顯黃色，漸變為棕褐色。 (2)取本品60ml，加醋酸乙酯40ml，振搖提取，取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.3ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材0.5g，加水10ml,加熱回流20分鐘，濾過，濾液加醋酸乙酯10ml，振搖提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-己烷(3:3:14)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，在110℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。 (3)取本品50ml，用石油醚(60～90℃)振搖提取3次(30、20、20ml)，合并提取液，蒸干，殘渣加石油醚(60～90℃)0.3ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材，用水蒸氣蒸餾提取揮發油，分取揮發油，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含5μl揮發油的溶液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-丙酮(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛的硫酸溶液，在110℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。