(1)取本品6片，除去糖衣，研細，加0.5%鹽酸乙醇溶液15ml,溫熱提取5分鐘,濾過；濾液用濃氨試液調pH至中性，蒸干，殘渣加5%硫酸溶液5ml使溶解,濾過,濾液分作三份，各滴加碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液、硅鎢酸試液，均生成沉淀。
(2)取本品4片，除去糖衣，研細，加無水乙醇10ml，浸漬，濾過，濾液作為供試品溶液。另取對乙酰氨基酚對照品、馬來酸氯苯那敏對照品,加無水乙醇制成每1ml含對乙酰氨基酚17mg、馬來酸氯苯那敏0.3mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ
B)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－濃氨試液(40：0.3)為展開劑，展開，取出，晾干，用碘蒸氣熏。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。