原子吸收光譜法是一種元素定量分析方法,它可以用于測定60多種金屬元素和一些非金屬元素的含量。
定量分析方法:
一、標準曲線法:
配制一系列不同濃度的待測元素標準溶液,在選定的條件下分別測定其吸光度,以測得的吸光度A為縱坐標,濃度為橫坐標作圖,得到標準曲線。再在相同條件下測定試液的吸光度,由標準曲線上就可求得待測元素的濃度或含量。
注意事項:
1.配制標準溶液時,應盡量選用與試樣組成接近的標準樣品,并用相同的方法處理。如用純待測元素溶液作標準溶液時,為提高測定的準確度。可放入定量的基體元素。
2.應盡量使得測定范圍在T=30~90%之間(即A=0.05~0.5),此時的測量誤差較小。
3.每次測定前必須用標準溶液檢查,并保持測定條件的穩定。
4.應扣除空白值,為此可選用空白溶液調零。
二、 標準加入法:
取兩份體積相同的試樣溶液,設為A和B,在B中加入一定量的待測元素,然后分別將A和B稀釋到相同體積,再分別測定其吸光度。
設A中待測元素的濃度為Cx吸光度為Ax,B中的待測元素濃度為Cx+Co(Co為加入的標準樣品的濃度),吸光度為A,則:
Ax=KCx A=K(Cx+Co)
兩式相比得:
Cx=Co×Ax/(A-Ax)
由此式就可得到待測元素的含量。
作圖的方法 :取四份以上的體積相同的試液,從第二份開始,分別按比例加入不同量的待測元素,將這些溶液全部稀釋到相同體積,此時,各溶液中待測元素的濃度分為:Cx,Cx+Co,Cx+2Co,Cx+3Co等
測定各溶液的吸光度,并以吸光度對加入的待測元素的濃度(增量)作圖,得如下曲線:
將直線延長至與橫坐標相交,交點與原點之間的距離所代表的濃度值就是試液中待測元素的濃度。
注意事項:須線性良好;至少四個點;只消除基體效應,不消除分子和背景吸收;斜率小時誤差大。
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