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  • 發布時間:2023-09-15 16:50 原文鏈接: 升血小板的鑒別

      (1)取本品內容物約0.1g,加氯仿5ml充分攪拌,濾過,作為供試品溶液。另取靛藍和靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在

      與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

      (2)取本品內容物約1g,加氯仿30ml,加熱回流1小時,濾過,棄去濾液,藥渣揮干,加甲醇40ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至約1ml,加于聚酰胺柱(3g,內徑1~1.2cm,用水50ml預洗)上,用水50ml洗脫,棄去水液,再用乙醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以含5%磷酸二氫鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-丙酮-醋酸乙酯-甲酸-水(20:25:30:3:3)為展開劑(預飽和30分鐘),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

      (3)取本品內容物約1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加丙酮2ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加丙酮制成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年一部版附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環已烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化

      鐵乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍褐色斑點。

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