盡管VIPoma多為惡性且合并轉移，但存活率較高。Soga等統計241例成人VIPoma中，胰腺VIPoma5年存活率為89%，神經源性VIPoma為68.5%，轉移性為59.6%。兒童神經細胞瘤預后較差，5年存活率30%～40%。低血容量、低鉀血癥及酸中毒導致腎衰與心衰是死亡的主要原因。術后CT及血漿VIP測定有助于判斷腫瘤是否復發。
綜上，VIPoma是一種具有特殊綜合征的罕見腫瘤，早期診斷困難。血VIP水平、影像學檢查和免疫組化檢查是診斷該病的主要方法；早期手術切除可改善預后；若無法手術切除，其他干預措施如生長素抑制素類藥物、化療、干擾素等，可較好地緩解癥狀；對于發生轉移者也應積極治療。