1.尿液檢查
尿蛋白呈陽性，腎病綜合征時可出現大量蛋白尿（大于3.5g/天），可有尿潛血陽性。
2.血液檢查
腎病綜合征時可出現血漿蛋白減低，以白蛋白為主，如球蛋白同時減低，則提示為非選擇性蛋白尿。可合并高脂血癥。后期出現腎功能不全，肌酐、尿素氮等增高，與慢性腎功能不全表現相同。
3.腎臟病理檢查
本病光鏡和電鏡下病理特點為上皮下免疫復合物沉積及基底膜增厚。原發性MN的免疫復合物只分布于毛細血管襻而不分布在系膜區，一般無內皮、系膜或上皮細胞增生。繼發性MN的免疫復合物除分布于毛細血管襻外，還可分布在系膜區。因此，電鏡下見到系膜區有電子致密物沉積，往往提示繼發性MN。
MN病理學分期：第Ⅰ期：光鏡見腎小球結構基本正常，偶可見腎小球基底膜空泡樣變性。電鏡下見上皮下有少數電子致密物沉著，基底膜無明顯改變。第Ⅱ期：光鏡下腎小球毛細血管基底膜彌漫性不均勻增厚，出現多數“釘突”。PASM染色可見基膜向外側增生，電鏡見上皮下有大量電子致密物沉積，致密物間為增生的基膜。第Ⅲ期：光鏡見毛細血管壁明顯增厚，PASM染色見增厚的基底膜呈中空鏈環狀。毛細血管管腔狹窄或閉塞，系膜基質略增多。電鏡見基底膜內有大量電子致密物沉積，呈雙層梯狀結構，上皮下致密物部分溶解。第Ⅳ期：腎小球基底膜高度增厚，毛細血管腔閉塞，可見小球萎縮或纖維化，系膜基質略增多。電鏡下小球基底膜雙層融合呈不規則增厚，致密物中有透明區形成，使基膜呈鏈條狀。