（1）腦脊液纖連蛋白—抗原的純化：試驗需用高純度的抗原。通常，蛋白質抗原的純度應達到電泳分析純，電泳后僅顯示單一區帶，并具有足夠或完整的免疫原性。一般先經聚丙烯酰胺電泳鑒定，再用等電聚焦SDS聚丙烯酰胺雙相電泳鑒定為單一區帶，然后用于免疫動物和核素標記。
純抗原因其溶液中缺乏其他蛋白質作穩定劑，或因貯存在純離子濃度的緩沖液中，故易形成聚合物，因此在純化抗原時需加注意。若采用聚合物抗原的標記，用于RIA中將會顯著增加非特異性結合，降低測定的靈敏度。
（2）腦脊液纖連蛋白—抗原的標記方法：標記用的核素有γ射線和β射線兩大類。前者常用131I、125I、51Cr,后者多用3H、32P和14C。選擇放射性核素首先要考慮比放射性，比放射性愈高，參與反應的抗原化學量就愈小，測定方法的靈敏度相對就愈高。核放射性和半衰期要適宜，便于使用和防護。標記后的抗原要保持其免疫原性。標記技術要簡便、經濟。