1、藥理毒理：
本品是一種腎上腺素能激動劑，選擇性激活β2受體，從而松弛支氣管平滑肌，抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮細胞的廓清能力，也可松弛子宮平滑肌。
2、藥代動力學：
口服生物利用度為15±6%，約30分鐘出現平喘作用，有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率約為25%。2-4小時作用達高峰，持續4-7小時。表觀分布容積（Vd）為1.4±0.4L/kg。
