全自動生化分析儀如何校準？

　　常見的全自動生化分析儀檢測方法有：終點法、動力學法、免疫比濁法、固定時間法、雙試劑法等，具體是什么意思呢？下面來做簡單介紹，不求深入研究，只求有所了解和區別。
　　終點法：在反應到達終點，即在時間-吸光度曲線上吸光度不再改變時，選擇一個終點吸光度值，用于計算結果。
　　結果計算公式：待測物濃度CU=（待測吸光度AU——試劑空白吸光度AB）×K。
　　K為校準系數。
　　動力學法（即連續監測法，速率法）
　　：又稱速率法，是在測定酶活性或用酶法測定代謝產物時，連續選取時間-吸光度曲線中線性期（各兩點間吸光度差值相等）的吸光度值，并以此線性期的單位吸光度變化值計算結果。
　　免疫比濁法：當光線通過一個渾濁介質溶液時，由于溶液中存在混濁顆粒，光線被吸收一部分，吸收的多少與混濁顆粒的量成正比，這種測定光吸收量的方法稱為透射比濁法。
　　固定時間法（兩點法）：指在時間-吸光度曲線上選擇兩個測光點，此兩點既非反應初始吸光度亦非終點吸光度，這兩點的吸光度差值用于結果計算，有時也稱此法為兩點法。
　　計算公式為：CU=（A2-A1）×K。
　　雙試劑法：
　　液體單試劑：將某種生化檢驗項目所用到的試劑科學地混合在一起，組合成一種試劑。
　　應用時只需將檢測標本和試劑按照一定比例混合，即可進行相應的生化反應，然后再采用適當方法檢測結果。
　　液體雙試劑：將某些生化檢測項目所用到的試劑，按照用途科學地分成兩類，分別配成兩種試劑。
　　通常第一種試劑加入后，可起到全部或部分消除某些內源干擾的作用。
　　第二試劑為啟動被檢測物質反應的試劑。
　　兩種試劑混合后才共同完成被檢測項目的生化反應，然后用適當方法檢測結果。
　　單試劑存在抗干擾能力差的特點，會帶來分析誤差。
　　而雙試劑準確性較高，消除了樣品的內源性干擾，在終點法測試中，能消除樣品空白（脂濁、溶血、黃疸等干擾物質）、比色杯等因素的影響，提高了測定的準確性，并且試劑穩定：試劑1（R1）、試劑2（R2）分開保存，提高了試劑的穩定性。