1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小時.
2.-20度甲醇固定20分鐘后,自然、干燥 10分鐘
3.PBS洗凈:3min*3
4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS
5.PBS洗凈:2*5min
6.羊血清封閉：37度，20分鐘
7.一抗，4度過夜，一般要大于18小時或者37度 1-2小時
8.4度 PBS洗凈，3min*5次
9.二抗 37度小于一小時
化學發光是利用化學反應產生的能量促使產生能級躍遷，從而發光，典型的如魯米諾檢測血跡；熒光是一種光致發光現象，必須提供光源去激發分子產生能級躍遷，進而發光。使用上述兩種方法進行免疫分析時，其區別很明顯，......
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2016年8月19日，國際著名遺傳學雜志《美國人類遺傳學雜志》(TheAmericanJournalofHumanGenetics)在線發表了復旦大學生命科學學院，遺傳工程國家重點實驗室及遺傳與發育協......
組織切片免疫熒光實驗步驟徐索文1.切片自然晾干2.復水5-10min3.PBS5min3次4.4%PFA4度固定30分鐘或者冷丙酮4度固定10分鐘5.PBS5min3次6.濾紙吸干，用免疫組化筆在切片......