①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相;
②峰干擾--清潔樣品,調整流動相;
③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值,純化樣品;
④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品;
⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件;
⑥死體積或柱外體積過大--連接點降至最低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管;
⑦柱效下降--用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱。
技術報告改善反相HPLC中的峰拖尾在反相HPLC中峰拖尾是一個普遍現象。特別是分享堿性化合物和通過HPLC分析藥物成分時是經常產生拖尾緣由。峰拖尾可以引起分享度降低,靈敏度減弱,精密度和定量變差。......