中國藥典2005年版中藥薄層色譜鑒別技術

中藥的真偽優劣直接關系到人民用藥的安全和有效。在檢驗中藥真偽方面通常采用的檢測手段有形態鑒別、理化鑒別和光譜色譜分析等。而作為色譜技術一個分支的薄層色譜由于其獨具的長處而被廣泛應用于中藥分析。

自從《中華人民共和國藥典》（1990年版一部）起，薄層色譜鑒別除有化學對照品作為鑒別藥材的指標成分對照品以外，鑒于單一化學對照品不能反映藥材的整體特征，一些多種植物共存的化學成分沒有專屬性，以及沒有化學對照品鑒別就無法進行的問題，開始增加了“對照藥材”，以藥材對照品的色譜整體為特征進行對比鑒別，解決了上述存在的問題，并于1993年出版了《中華人民共和國藥典1990年版中藥薄層色譜彩色圖集》，作為中藥薄層鑒別的重要參考資料。

在該書的第一章中根據多年的實踐經驗并參考Friedrich Geiss的《Fundamentals of Thin Layer Chromatography（Planar Chromatography）》一書的內容，從實用的角度敘述了薄層色譜實際操作中的各個環節的注意事項，起到了薄層色譜操作規范化的指導作用。

但是直至中國藥典2000年版，中藥薄層色譜鑒別基本是以手工點樣、實驗室自制薄層板為基礎的較為粗放的操作進行試驗，由于硅膠材料的質量不高和手工操作的個體差異較大，致使色譜質量仍然不高，分離度、重現性均難以達到滿意的效果。

盡管自上世紀90年代以來，國外尤其是歐洲國家在薄層色譜技術及相應的儀器開發逐步有了很大發展，目前已經達到單元操作計算機自動化，高質量商品預制薄層板（常規板與高效板）代替了自制薄層板，進入一個高層次的儀器化和微機化的階段。美國藥典、歐洲藥典等對草藥（植物藥）均采用薄層色譜鑒別，并有規范化的要求，以保證結果的專屬性和可重現性，這對藥典的實施是非常重要的。

因而我國藥典在中藥的薄層色譜鑒別的應用和推廣也需要在技術層面有明顯的提高。在實驗室條件方面。近年來由于政府對藥檢部門的設備投入的明顯加大，致使中藥檢驗的硬件設施也有了很大的提高，這就為進一步提高中藥薄層色譜鑒別技術提供了良好的條件。

為了進一步提高中藥薄層色譜鑒別的技術水平和江別的專屬性，并且為了提高實驗結果的重現性，并達到國際間可以互通的要求，自2005年版開始，逐漸使用商品預制薄層板，進一步細化操作條件。對供試品溶液的制備、薄層板的活化、點樣、展開、顯色、色譜圖像的拍攝和制作等均有新的規定。現就實驗操作技術方面的一些共性問題討論如下。